Salud

Washington, Muchas personas en este país cuentan con miembros de sus familias que padecen de enfermedades que aun no tienen cura tienen sus esperanzas puestas en nuevas legislaciones. A sus 2 anitos y medio, la rutina de Dominic Henríquez es distinta a la de otros niños de su edad. Todos los lunes, en el children’s hospital en Virginia, a través de una membrana en su pecho recibe una infusión que literalmente le salva la vida. Dominic sufre una rarísima enfermedad genética hereditaria, el síndrome de Hunter 2, cuyas portadoras son las madres, y que solo afecta a un varón de cada 155 mil nacimientos, y que daña los órganos a largo plazo. Los padres de Dominic empezaron a notar anormalidades desde los cuatro meses, pero todos los exámenes resultaban normales al principio. Por ahora no hay cura, aunque el instituto nacional del genoma humano la sigue buscando. hay un tratamiento aprobado hace solo 6 años. Junto a la sociedad nacional de enfermedades conocidas como MPS, los padres de Dominic se han dedicado a recaudar fondos para una cura, y dar a conocer la enfermedad, sin pensar en el pronóstico. El costo anual del tratamiento supera los 450 mil dólares, y tras más de 3 operaciones, sus padres cariñosamente llaman a Dominic el hombrecito del millón de dólares. Hay algunas luces de esperanza para Dominic. Hace sólo días el Congreso aprobó una ley que permitirá acelerar la aprobación de nuevos tratamientos para hacerle frente a enfermedades que aun no tienen cura.